Beneficiile testarii nutrigenetice pentru sanatatea populatiei
Nutrigenetica studiaza relatia dintre variatiile genetice, pe care le avem fiecare dintre noi, si necesarul de nutrienti.
Nutrigenetica studiaza relatia dintre variatiile genetice, pe care le avem fiecare dintre noi, si necesarul de nutrienti, care este diferit pentru fiecare individ, in functie de variatiile genetice proprii. Odata cu dezvoltarea nutrigeneticii, au aparut pe piata teste nutrigenetice care determina variatiile genetice din ADN-ul fiecaruia si care stau la baza recomandarilor nutritionale personalizate. Dr. Mihai Niculescu, fondator al Advanced Nutrigenomics, ne-a oferit mai multe informatii despre acest domeniu atat de nou pentru Romania, dar esential pentru mentinerea sanatatii populatiei. de Valentina Grigore Pe piata romaneasca exista cateva teste mai mult sau mai putin similare. Care este noutatea adusa de testul Advanced NGx? Testele care se ofera pe piata sunt de determinare a acestor variatii genetice. Metoda se numeste generic genotipare, iar testele se pot face prin mai multe metode. In esenta insa, cunoscand aceste variatii genetice, specialistul poate efectua recomandarea nutrigenetica. Complexitatea testului adus de noi in Romania este mult mai mare. O prima noutate este aceea ca noi facem analiza tinand cont de mai multe gene pentru fiecare nutrient, fata de testele din prezent, care tin cont de fiecare variatie genetica in parte, pe care apoi o asociaza cu un sfat nutritional. Testul Advanced NGx face o sinteza a mai multor variatii genetice necesare pentru a analiza nivelul cerut pentru fiecare nutrient. A doua noutate este aceea ca testul poate fi customizat in functie de nevoile anumitor categorii de consumatori. Noi le-am clasificat in patru pachete relevante pentru nutritie. Primul pachet este pachetul de sarcina si alaptare, care este de interes pentru femeile insarcinate sau pentru cele care doresc sa aiba un copil, inclusiv pentru viitorii tati, fiind relevant pentru diminuarea riscurilor de malformatii sau ale altor tulburari dupa nastere ale nou-nascutului asociate unei nutritii inadecvate in timpul sarcinii sau al alaptarii. Al doilea pachet este pentru adultii sanatosi si stabileste tinte nutritionale foarte exacte, in functie de variatiile genetice. Al treilea pachet se refera la riscul in functie de variatiile genetice pentru anumite dereglari, dezechilibre metabolice, al patrulea este pentru cei care sunt activi fizic, pentru sportivi, si exista un al cincilea pachet, pe care il oferim gratis, care face o pretestare generala pentru variatiile genetice implicate in alte boli, unele dintre ele foarte grave si care nu tin de nutritie. Am decis sa aducem aceste noutati pe piata romaneasca tocmai pentru ca exista o lipsa totala a ceea ce noi numim screening genetic. Oferim, printre altele, screening pentru genele arhicunoscute BRCA1 si BRCA2, care confera risc de cancer nu numai femeilor, ci si barbatilor, pentru alte boli genetice, de asemenea pentru modul in care trebuie dozate anumite medicamente in functie de aceste variatii genetice, pentru ca tratamentul sa fie eficient, sau impotriva aparitiei unor reactii secundare. Atunci cand medicul observa ca exista un genotip de risc, el va sti ca trebuie sa dozeze diferit acel medicament sau chiar sa il contraindice si sa abordeze o alta metoda terapeutica. Care sunt beneficiile acestei testari atat de precise? Exista un beneficiu al societatii, in sensul ca prin testarea nutrigenetica se poate preveni aparitia unor boli sau se poate optimiza tratamentul medical folosind mijloace specifice nutritiei personalizate, iar pentru societate exista scaderi de costuri semnificative in materie de cheltuieli medicale. Al doilea avantaj este ca ajuta la prevenirea aparitiei acestor boli pentru fiecare individ. Medicii vor sti cum sa isi monitorizeze pacientii pentru a preveni mai eficient aparitia unor boli. Aceste teste sunt si pentru bolnavii cronici? Sau pentru cei care vor sa-si cunoasca posibile riscuri de boala? Testul este pentru ambele categorii, dar si pentru oamenii sanatosi. Foarte cunoscut este cazul Angelinei Jolie, care a descoperit, testandu-se, ca are niste mutatii genetice si avea un risc de 80-90% de a face cancer la san. A facut o alegere foarte controversata, dar a fost o actiune care a derivat in urma cunoasterii acestor variatii genetice. Partenerul nostru in Romania este Asociatia de Epigenetica si Metabolomica, fondata de doamna profesor Natalia Cucu, care coordoneaza efortul de recoltare de probe biologice, adica saliva, in parteneriat cu mai multe centre de colectare, iar ADN-ul extras din aceste probe este trimis la partenerul nostru, Duke University, care face secventierea. Specialistii Duke University ne trimit datele si noi generam acesti algoritmi, si, ulterior, un raport trimis clientilor. Clientii pot veni la centrele asociate ca puncte de recoltare, anumite cabinete medicale, centre medicale etc. Testul este adaptat populatiei romanesti in ceea ce priveste existenta unor variatii genetice, atat cat se stie in literatura. Nu este un test general care sa se poate aplica oricarei populatii din lume, ci populatiei europene si est-europene. Avem doua centre cu multe puncte in tara si parteneriate cu centre medicale din spitale pe specialitati. Ne-am axat pe tintele respective, pentru ginecologie, pentru oncologie, pentru endocrinologie, boli metabolice, precum si pentru cei care se ocupa efectiv de nutritie, pentru cei sanatosi, centre de nutritie – incercam sa ne extindem si sa organizam o retea de colectare. Important este ca dupa colectare procesul sa fie omogen si extragerea de ADN sa se efectueze intr-un singur punct. Vrem ca procesul tehnologic sa fie intotdeauna acelasi si efectuat in acelasi loc, pentru a preveni variatiile de calitate ale ADN-ului extras. O alta noutate a testului este ca noi folosim secventiere, fata de celelalte teste care folosesc o tehnologie mai putin sigura, dar mai ieftina. Aceasta secventiere permite practic rezultate care au un risc de eroare de 1 la cateva milioane, ceea ce inseamna ca rezultatele pe care le dam sunt foarte sigure

Join our webminars, courses and seminars